研究生教育

专业学位硕士专业介绍

发布时间:2022-03-30浏览次数:13899

药学硕士(管理药学领域)

管理药学是以药学为基础,综合运用管理学、法学、经济学和社会学等学科的理论和方法,对药事活动效益、效率与合规等问题进行综合研究,以药品安全、有效、质量可控和可获得性等为重点,解决药品科研、生产、流通、使用、监管等整个生命周期出现的管理问题为导向的应用性学科,具有自然科学和社会科学双重性质。

管理药学注重理论联系实践,鼓励学生将理论知识灵活应用到药事实践工作中,提高药事管理工作的效益、效率和合规性。管理药学专业注重对学生药事管理实务能力的培养,通过在校对药学、管理学、法学、经济学等知识集中授课,通过校内外综合性实践技能的训练,培养出能解决药事管理工作中具体问题的高级技术应用型人才。

本专业旨在培养药事管理领域具有实务能力的高层次应用型人才。在专业知识方面,要求学生熟练掌握药学基础知识、管理学、法学、经济学等相关知识,并能熟练应用一门外语和计算机及网络技术;系统掌握国内外医药管理制度、法律法规、方针政策等方面的知识;在实践能力方面,通过校内外联合培养等方式,让学生对各类知识进行实操训练,提高学生分析问题、解决问题的能力,并能够独立胜任药事管理中的各项工作。

本专业研究方向:

1、医药政策与法规

2、医药知识产权

3、药品质量监督与管理

4、医药产业经济及政策

5、药品国际国内注册

药学硕士(管理药学—国际药品注册方向)

国际药品注册是以培养国际药品注册领域具有科学思维、全局观念、创新能力和实践能力的高层次应用型专业人才为目标。在培养中以药学为基础,综合运用社会学、经济学、管理学等学科的理论和方法的应用性学科,研究国际药品注册中的理论与实践问题,培养学生掌握、应用、制定国际药品注册法律、法规和规则的能力。

本专业旨在培养国际药品注册领域具有科学思维、全局观念、创新能力和实践能力的高层次应用型专业人才。在创新能力方面,要求学生熟练掌握一门外语和管理学、经济学等相关知识,系统学习国际药品监管机构实施的药品研发、生产、质量、合规和科学监管政策,深入理解药品注册的法律法规和程序,掌握必备的专业知识,提高对药品注册问题的认识能力;在实践能力方面,要求熟练应用计算机和网络技术,具备运用国际注册法规、技术和商业管理知识进行项目管理的能力,对国际药品注册问题进行分析、评估和研究,锻炼、培养学生的计划、协调、组织和决策方面的基本能力,能够独立承担并胜任国际药品注册工作。

研究方向:

1、国际药品注册

2、药品国际市场准入

药学硕士(管理药学—监管科学方向)

药品监管科学是运用药学、医学、生物学、统计学、管理学、法学等学科的原理和方法应用于全生命周期监管,研究药品评价的新工具、新标准、新方法,探究各种事项与活动、实现科学化监管一般规律的新型交叉学科。监管科学是制定药品监管事务和监管政策的科学基础,强调以监管实践中具体问题为导向,构建监管方法、技术策略、评价标准。

本专业旨在培养监管科学领域兼具药学、医学、生物学、法学、管理学等交叉学科知识背景,具有药品评价领域新工具、新标准、新方法等方面知识及终身学习能力,并能够将新知识及时应用于药品全生命周期监管实践的复合型专业化人才。

研究方向:

1、药品技术评价与监管体系研究

2、上市后药品安全性监测和评价方法研究

3、基于大数据的药品评价方法学研究

公共管理硕士(MPA

本专业学位点于20145月获批设立,依托学校药学学科优势,将社会科学、管理科学的理论和方法应用于卫生事业管理学,为我国医药产业的健康发展、建立中国特色的多层次社会保障体系发挥智库作用,针对我国卫生事业改革和发展存在的问题,开展公共政策研究,为相关政府和行业部门决策提供依据和支持。

本专业的培养目标为:为政府部门和非政府公共机构以及公共组织培养具有强烈的社会责任感和公共服务精神,熟悉医药卫生行业规律,掌握现代公共管理的基础理论并具有公共政策分析能力高层次、复合型、应用型专门人才。专业课程有:公共管理、公共政策分析、医药知识产权、卫生技术评估、社会保障改革专题、会计与财务管理等。研究方向为:国家药物政策,食品药品监督管理,医药产业经济与政策。